Photodiode de synchronisation temporelle de stimulation visuelle

Présentation
- Détection précise du timing d’affichage via capteur photosensible (photodiode / phototransistor)
- Fixation rapide via pince universelle compatible avec divers écrans plats
- Mesure basée sur des pixels dédiés au marquage temporel
- Circuit analogique à sensibilité réglable
- Solution simple, adaptable et reproductible (alternative aux dispositifs non standardisés)
- Possibilité de customisation sur demande du connecteur de sortie (BNC, connecteur ampli EEG BrainAmp, etc.)
- Accès interne sur demande (préciser le nom du projet)
- Projet développé en partenariat avec l’équipe DREAMTEAM
Détail
Lors de la réalisation de tâches comportementales impliquant une stimulation visuelle, il est essentiel pour les chercheurs en neurosciences de pouvoir déterminer avec précision le moment exact d’affichage des images présentées à l’écran. Cette mesure repose généralement sur l’utilisation d’un dispositif photosensible (tel qu’une photodiode ou un phototransistor), positionné face à l’écran afin de détecter l’apparition de pixels spécifiquement dédiés au marquage temporel. Malgré son usage répandu dans les laboratoires, ce type de dispositif reste peu standardisé.
Le dispositif présenté ici a été développé pour répondre à ce besoin, en proposant une solution simple, adaptable et reproductible. Il peut être utilisé avec tout type d’écran plat ou configuration de stimulation visuelle. Il intègre une pince universelle assurant une fixation rapide et sécurisée, ainsi qu’un circuit électronique analogique à sensibilité réglable, permettant d’ajuster finement la détection en fonction des conditions expérimentales.
Ce dispositif est accessible en interne au sein de l’institut. Les équipes intéressées sont invitées à prendre contact par email en précisant le nom du projet afin d’en discuter les modalités d’utilisation. À titre indicatif, son coût est de l’ordre de 100 euros, mais peut varier en fonction des composants retenus et des spécificités liées à certaines applications expérimentales.
Pompe péristaltique à débit réglable et commandable en TTL
Présentation
- Pompe péristaltique à débit réglable
- Pilotage via entrée TTL (intégration directe aux systèmes expérimentaux)
- Distribution précise de liquides (récompense, perfusion, etc.)
- Tube silicone contact alimentaire + 0 contact entre le fluide et les éléments mécaniques
- Aussi compatible avec liquides visqueux
- Compatible avec différents types de tubes selon les besoins expérimentaux
- Accès interne sur demande (préciser le nom du projet)
- Projet développé en partenariat avec la plateforme PHENOPARC
Détail
Dans de nombreuses applications en neurosciences expérimentales, il est nécessaire de pouvoir contrôler avec précision la distribution de liquides, notamment dans le cadre de protocoles de récompense en animalerie. Les pompes péristaltiques constituent une solution particulièrement adaptée à ces usages, en raison de leur précision et de leur fiabilité.
Le dispositif présenté ici est une pompe péristaltique à débit réglable, pilotable via une entrée TTL, permettant une intégration simple dans des systèmes expérimentaux automatisés. Elle peut être utilisée pour la distribution de récompenses liquides, mais également pour toute application nécessitant un contrôle précis du débit, y compris avec des liquides visqueux.
Son principe de fonctionnement repose sur la compression d’un tube souple, ce qui garantit l’absence totale de contact entre le fluide et les composants mécaniques de la pompe. Le fluide circule uniquement à l’intérieur du tube, limitant ainsi les risques de contamination.
Le système est fourni avec un tube en silicone compatible avec le contact alimentaire, mais il peut être utilisé avec différents types de tubes en fonction des contraintes expérimentales (nature du liquide, viscosité, exigences sanitaires, etc.).
Ce dispositif est accessible en interne au sein de l’institut. Les équipes intéressées sont invitées à prendre contact par email en précisant le nom du projet afin d’en discuter les modalités d’utilisation. Le coût est de l’ordre de 1000 euros, avec des variations possibles en fonction des composants choisis et des besoins spécifiques.
Moules d’agarose anti-fusion pour la culture d’organoïdes

Présentation
- Moulage de séparation physique pour éviter la fusion d’organoïdes
- Moule permettant de structurer un gel d’agarose au fond de coupelles de culture
- Adapté à la culture simultanée de multiples organoïdes dans un même milieu
- Géométrie modulable selon le diamètre et le stade de maturité des organoïdes
- Fabrication en résine biocompatible autoclavable
- Accès interne sur demande (préciser le nom du projet)
- Projet développé en partenariat avec l’équipe Ravassard – Corvol
Détail
Dans le cadre de la culture d’organoïdes, il est souvent nécessaire de cultiver plusieurs structures dans un même milieu afin d’optimiser les conditions expérimentales et les ressources. Toutefois, lorsque les organoïdes sont proches les uns des autres, ils ont naturellement tendance à fusionner, ce qui peut compromettre le contrôle expérimental et la reproductibilité des résultats.
Pour répondre à cette problématique, nous avons développé, en partenariat avec une équipe de recherche de l’institut, un moule permettant de structurer un gel d’agarose directement au fond des coupelles de culture. Cette structuration crée des compartiments dans lesquels les organoïdes viennent se positionner par sédimentation, les maintenant séparés les uns des autres et limitant ainsi les phénomènes de fusion.
Les moules sont conçus pour être adaptables : leur géométrie peut être ajustée en fonction du diamètre des organoïdes et donc de leur stade de maturité, permettant une grande flexibilité d’utilisation selon les protocoles expérimentaux.
Ils sont fabriqués en résine biocompatible et sont autoclavables, assurant leur compatibilité avec les exigences de stérilité en environnement de culture cellulaire.
Ce dispositif est accessible en interne au sein de l’institut. Les équipes intéressées sont invitées à prendre contact par email en précisant le nom du projet afin d’en discuter les modalités d’utilisation.
Outil de mesure quantitative du syndrome cérébelleux (dispositif CCFS)

Présentation
- Dispositif dédié à la mesure du CCFS (Composite Cerebellar Functional Severity Score)
- Évaluation quantitative de la dysmétrie des membres supérieurs
- Basé sur deux tests de rapidité standardisés
- Score normalisé en fonction de l’âge et comparable entre individus
- Intègre microcontrôleur et capteurs pour mesure précise et standardisée des temps
- Application mobile associée disponible sur iOS et Android (contrôle + export des résultats par email)
- Développé en collaboration avec l’équipe Durr – Humbert
- Accès interne sur demande (préciser le nom du projet)
Détails
Développé en collaboration avec l’équipe d’Alexandra Durr et les équipes cliniques associées, le CCFS (Composite Cerebellar Functional Severity Score1) est un outil rapide, fiable et simple d’utilisation permettant de mesurer les signes cérébelleux. Il a été validé chez l’adulte comme chez l’enfant. Ce score repose sur l’évaluation de la dysmétrie des membres supérieurs à travers deux tests de rapidité, et est normalisé en fonction de l’âge. Il fournit ainsi une mesure quantitative de la sévérité du syndrome cérébelleux, comparable entre individus et exploitable pour le suivi de l’évolution de la maladie dans le temps.
Afin de proposer une mise en œuvre pratique et standardisée de ce test, un dispositif dédié, appelé « CCFS board », a été développé et fabriqué par la plateforme RnD-Unit de l’Institut du Cerveau de Paris.
Le dispositif intègre un microcontrôleur ainsi que les capteurs nécessaires pour mesurer de manière fiable les temps de réalisation des tests. Il est accompagné d’une application mobile permettant de piloter le dispositif, d’accéder aux fonctionnalités de mesure et d’exporter facilement les résultats par email.
Cet outil constitue un complément quantitatif à l’examen clinique des patients présentant un syndrome cérébelleux, notamment dans le cadre des ataxies. Son utilité a été démontrée dans des études épidémiologiques, des essais cliniques, ainsi que pour le suivi longitudinal des patients.
Ce dispositif est accessible en interne au sein de l’institut. Les équipes intéressées sont invitées à prendre contact par email en précisant le nom du projet afin d’en discuter les modalités d’utilisation.
